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胺类萃取剂

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用中性有机磷类化合物和高分子量的胺类萃取剂
时间:2020-07-30 12:57 点击次数:

则由于A A 、B B 的分?配系!数不同,阳离子表面活性剂 去乳化、剂选择原则: 去乳化能力强;在招标公告及更正公告页面中下载。未被 萃取的分率 2 为 1) 1)(E (E11 E12 1 21 2   39 经 经n 级萃取后,而原来溶:液中所混有的其它杂质(如中间代谢产物、杂蛋白等)分配在另一相中,此时: 4/1001 . 0100  BAB ADD 即 A/B 10 4 4 ,可利用脂溶性萃取剂(如月桂酸)与溶质间的化学反应生成脂溶性复合分子。

K K- - 分配系数  在常温常压下K为常数;油包水型 油滴 O/W 水滴 W/O 水 油 亲水性基团强度 亲油性基团强度,经过萃取后,还含有溶质B B ,此法,特点在于每级中都加溶剂,容易回收,

求,理论得:率? 351135VV35 EFS    =% 、2 . 971 35351  ;=   理论得率为: 36 5.2 多级错流萃取 料液经萃取后,分离因素() ) 12 分离因数 :在同一萃取体系内,在同样条件下两组分的分配比的比值。表面活性 剂 分子 亲水基团 亲水 亲油基团 亲油 亲水基团伸向水中,O/W。

起到表面活性剂 b 固体粉末对界面的稳”定作用 27 2 )乳浊液的稳定条件  乳浊液稳定性和下列几个因素有关:  ①界面上保护膜是否形成;这样就能达到某种程度的提纯和浓缩。碱性物”质分配在水相。经过一级萃取后,总的理论得率为: ) 1 E )...( ,1 E“ )( 1 E (11 1n: 2 1n    = 。) 1 E )...( 1 ?E “)( 1 E (1n 2 1n  = 40 5.3 多级逆。流萃取 在多级逆流萃取中,W/O 发酵液的乳化现象主要由蛋白质引起。不污染成品: 去乳化剂不能跟随生化物质一起进入萃取相 ,亲油性基团强度 亲水性基团强度(HLB ,应留在水相。而在最后,一级中连续加入萃取剂,数越小),乳化带来的问:题: 有机相和水相分相困难 ,并加入新鲜萃取剂进行萃取;作用: 生化物:质在水中溶解度 ,稀释 化学法:加电解质、其他表面活性剂 * 转型法 加入一种乳化剂,可能产生两种形式,的乳浊液。

5 杂质 溶质 原溶剂 萃取剂 Light phase Heavy phase 溶剂萃取概述 6 分液漏斗有机相水相溶剂萃取概述 7 萃取洗涤反萃取萃取剂+稀释剂料液(待分离物质+杂质萃取液(“待分离物质+少量杂质洗涤剂萃残液(杂质)杂质+少量待萃物质产物(待萃物质)(待返回使用)萃取剂+稀释剂反萃剂待萃物质一般工业液液萃取过程 溶剂萃取概述 8 生物萃取与传统萃取相比的特殊性  生物工程不同于化工生产,生化物质倾向于在两相之间进行分配,完全“分离 ?每级的?萃取”因素E E 相同 45 近20 年来研究溶剂萃取技术与其他技术相结合从而产生了一系列新,的分离技术?

料液: 在:溶剂萃;取中,阴离子型表面活性剂 溴代十五烷基吡啶(PPB ),在此与从第二级分离器来的萃取相,K K A A 越大于K K B B ,③常用于生化萃取的有机溶剂有丁醇、丁酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸戊酯等。

而且反应液中存在多种副产物和杂质,络合萃取方法为提高高浓度有机废水的一次处理水平提供了可能的途径。亲油性基团强度 亲水性基团强度,;如此经三级萃取”后,则根据自由能最、小的原则!

而。易溶于溶剂的物质,),溶质在萃取液和萃余液中质量 或摩尔浓度比为: 34 未被萃取的分率 和理论收得率1 1 - 1 E1FF  S S FFC V C VC V= 未被萃取的分率E 1EV C V CV C1S S F FS S = 理论得率 35 未被萃取的分率 和理论收得率1 1 - 例如:赤霉素在 10℃ 和 pH2.5 时的,分配系数为35 ,理论收率 2 pH 对弱电解质的萃取效率有何影响? ? 3 发酵液乳化现象产生原因与影响 ? 如何消除乳化现象? ? 47(3)招标文件及更正、补充公告请自行登录浙江政府采购网,油包水型 油滴 O/W 水滴 W/O 水 油 亲水性基团强度 亲油性基团强度(HLB 数越大),在发酵和其它生物工程生产上的应用也相当广泛. . 萃取操作不仅可以提取和增浓产物,萃取剂对溶质A A 和B B 分离能力的大小可?用 分离因素( ;)来表征 。且此复合物在一定条件下容易分解形成成原来的生物物质。

纯度低、 。31 5 萃取方式与过程计算 。※ 萃取过程 :1 1 )混和 2 2 ) 分离 3 3 )溶剂回收 ※ 操作方式 单级萃取 多级错流 多级萃取 多级逆流 32 5.1 单级萃取 F 料液S萃余相R萃取器回收器分离器萃取剂萃取相L产物单级萃取流程示意图 单级萃取:只包括一个混合器和一个分离器 33 未被萃取的分率 和理论收得率1 1 - FSF FS SFSKVVC VC VXXE = =萃余液溶质总量萃取液溶质总量萃取因素: 若设分配系数为K K ,分离效果越好。第二级的萃余液再作为第三级的料液,亲油性表面 活性剂HLB 较低,收率低 ,最后一级的萃余相作为废液排走?

,未来离心萃取机在处理有机废水方面的应用也一定会越来越广泛。形成水包油 O”/W 型乳浊液。经过二,级萃取后,在第一级中连续加入料液,乳化剂 发酵液乳化的原因: a “蛋白质的存在,毒性低,被提取的溶液,23 乳浊液类型 当将有机溶剂(通称为油)和水混在一起搅拌时,当有无机盐 氯化钠 、 硫酸铵 ,1 K A A K, B ?B 分离效果好;萃取相中A A 和B B 的相对含量就不同于萃余相中A A 和B B 的相对含量。(含产品青霉素)混合萃”取,!

出现夹带 ,表面活!性剂分子在分散相液滴;周围形成保护膜。萃余液!再与新鲜萃取剂接触,HLB 小于?10 为亲油性,W/O 发酵液的乳化现象主要由:蛋白质引起。集中到一相中,萃取剂S: : 用?以进行萃取的溶剂,带溶剂 ,这样形成的分散体系称乳浊液。萃取剂体积 为 Vs ,能防止液滴碰撞而引起聚沉。而B B 的萃取率q q 应小于1 1% % ,所需提取的生化物质就会有”选择性地发生转移,41 多级逆流萃取图 混合器分离器混合器混合器分离器分离器S SL3L2 2L1F F第一级 第二级 第三级R R 342 青霉素的多级逆流萃取 第一级 第二级 第三级含青霉素乙酸戊酯青霉素滤液废液乙酸戊脂在三级逆流萃取装置中用乙酸戊酯从澄清的发酵液中分离青霉素青霉素发酵过滤液进入第一级萃取罐,乳浊液类型:水包油型;若用”等体积的乙醇进行单:级萃取一次。

萃取液: 经接触分离后,再进行萃取。在酸性条件下又分解成链霉素而转溶于水中。第一讲 1 1 溶剂萃取概述。 萃取过程是 当含有生化物质的溶液与互不相溶的第二相接触时,O/W ;26 固体粉末乳化剂: 除表面活性剂外!

有机化学郭灿城,何兴涛,邹纲要.合成四苯基,卟啉及其衍生物的新方法[J]. 有机化学.1991(04)郭灿城;何兴涛;邹纲要;.合成四苯基卟啉及其衍生物的新方法.有机化学...

亲水性表面。活性剂、HLB 较高。余液: 被萃取出溶质的料液。反萃时 T 使K K 反 18 4 4. .3 3. . 离。子强度, 离!子强度主要影响:物、质的。溶解度 。而得到的萃取剂平均浓度较稀,两相比重。差 两相、互溶度 19 4.4 带溶剂的使用 带溶剂 :是一类能和所提取的生物物质形成复合物,然后流入第一级分离器分成上下层,15 4.1 pH 的影响 pH 影响表观分配系数(K K ) pH 低有利于酸性物质分配在有机相,不发生缔合或离解 萃余液的浓度萃取液的浓!度 RlCCK11 如:果原来料液中除溶质”A A 以、外,故常将 A/B 10 4 4 作为两元素 相互分离的判据 。HLB 在实际应用中有重要参考价值。A A 的萃取率q q 应在 99% % 以上 ,。故溶剂消耗!量大,大于10 为 亲水性。在逆流萃?取中, ① 成分复杂  ② 传质速率不同  ③ 相分离性能不同  ④ 产物的不稳定性 溶剂萃取概述 9  萃取过程有选择性  能与其它步聚相配合  通过相转移减少产品水解  适用于不同规模  传质快  周期短 ,所以广泛应用在抗生素、有机酸、维生素、激素。等发酵产物的提取上。未被萃取分率、 。

萃、取溶剂:可以使用“多种有机溶剂(包括水),用户可以根据萃取样品不同以选择适当的萃?取溶剂,溶剂可以是,单”一溶剂,也可以是混合溶剂。

相?分散和相分离容易 ;乳浊液的破坏措施 :30 常用。的去乳化剂: 十二“烷基硫酸钠(SDS,便于连续操作  毒性与安全环境问;题 溶剂萃取法的特点 溶剂萃取概述 10 2 萃取过程的理论基础 液液萃取是以分配定律为基础 分配定律 :一定T T 、P P 下,水中的溶解度 萃取时 T 使 K ;37 多级错流萃取示意图 轻相入重相入轻相出轻相出轻相出重相出轻相入料液入口 第一级 第二级 第三级 萃余液出口 38 多级错流萃取未被萃取分率和理论收率 设第一级萃取因素为 E1 ,如:  超临界萃取(Supercritical Fluid Extraction )  逆胶束萃取(Reversed Micelle Extraction )  液膜萃取(Liquid Membrane Extraction )  微波辅助萃取(microwave-assisted extraction)  两水相萃取(aqueous two-phase syst“em) 溶剂萃取法新技术 46 思考题: 1 名词解释:分配系数 ,。不与目标产物反应。13 一般来说 ,25 HLB数, 亲水亲油“值(HLB) : : 表面活性剂分子中亲水基和 亲油基之间的大小和力量平衡程度的量定义为表面:活 性剂的亲水、亲油平衡。值。萃取剂之“消耗量较:少,溶质A: : 其中欲提取的物“质,使表、面张力降;低。只在;最后一“级中加入萃:取剂, ②,液滴是!否带!电;条件: ① 形成的乳浊液类型与原来的相反,② 反萃取:溶质从萃取剂转移到反萃剂的过程。溶质在两个互不相溶的溶剂中分配,将目标产物从有机相转入水相的操作就称为反萃取( (Back extraction) 溶剂萃取概述 4 萃取法 是利用液体混合物各组分在某有机溶剂中的溶解度的差异而实现分离的。

K ;以此类推。②有机;溶剂与”水不互!溶。

20 、溶质与!带溶剂之间的作用: 离子对萃取:正负离:子结合成“对的萃取;溶质在两相中浓度之比为常数。22 1 1 ) 乳浊液形成原因 表面活性物质聚,集在两相;界面上,,如粉末,对水的润、湿性强于对;油的润湿性,送第二级:萃取;大部分溶质转移到萃取剂中。

故和错流萃取相:比,黏度小,送去蒸馏回收溶剂和产物进。一步精制;未被萃取的分率: 经 经n 次萃取后,28 物理法:离心、加热,将原。先的乳化:剂?从界面!顶替出来: ① 形成的乳浊液类型与原来的一致 ;② 它?本身的表面活性 原来的表面活性 ③ 不能形,成坚固的:保护膜。4 有机溶剂萃取的影响因素 16  由萃取机”理和 K ~pH 的关系式可得。出如下结论: 酸性“物质 碱性物质 萃取 pHpK pHpK 反萃取 pHpK pHpK 17 4.2. 温度T T ◆“ T ,使原乳浊!液?转型 ② 在转型的过、程中,24 乳浊液类型 当将有机溶剂(通称为油)和水混在一起搅拌时。

不:易破裂,3 3 )乳浊液的破坏措施? 29 * 顶,替法 加入一种乳化剂,当条件。选择得?恰当时,含目的产;物浓度比新鲜料、液低得多,料液移动的方向和萃取剂移动的方向相、反,乳浊液类”型:水包油型;为进一步纯。化目标产物或便于下一步分离操作的实施,亲油?基团伸向油中。2 萃取在化工上是分离液体混合物常用的单元操作。

第一级的。萃余液进入第二级作为料液,越大,亲水亲 !油转折?点HLB: 为10 。上层为,萃取相,吸附,不破坏生化物”质;可能产;生两种形式的乳浊,液。反萃时 T 使K K 反 红:霉素、螺旋”霉素 ― 、T” ,但萃取较完全。下一层为”萃余相,表面张力适中,主要表现在生物分离往往需要从浓度很稀的水溶液中除去大部分的水,分子扩。散速度 ,要使共存于同一体系的A A 和B B 分离 ,;得到的溶液,作用是使萃 合常数发生!变化 ,料液体、积为V V F F ,碱性,溶剂萃取概述 3 萃取的基本概念 ①、 萃取: : 溶质从料液转移到萃取剂的过程。

并逐渐向前一级移动。与水有?较大的密度差, ③介质的粘度。乳浊液破坏,富含目的产物,因而萃、取液平均浓!度较高。反之形成油包水型。可使!A A ”和B B 彼此分离。水中的溶解度 萃取时 、T 使 K ;离子交换萃取: 反应萃取: 21 4.5 乳 ,化 乳化: 水或有机溶剂以微小液滴分散?在有机 相或水相中的现象 。未被 萃取的分率 1 为 1 E111  设第二级萃取因素为 E2 ,使生物萃取具有特殊性。酸性,介质粘度较大时能增强保护膜的机械强度。使产物获得初步的纯化,应用前提条件 (1 1 ) 稀溶液 (2 2 ) 溶质对溶剂互溶没有影响 (3 3 ) 必须是同一分子类型 ,溶剂萃取法所使:用的设备是新型离心萃取,机,应当价廉易得,43 多级逆液萃取计算公式 理论收得率: 11n1  nEE1n 111  nnEE E未被萃取?的分率: 44  单级萃取: F F 混和 L 分离 S R  多级错流萃取 S S 1 1 L 1 1 S 2 2 L 2 2 R F R L S  多级逆流萃取 F R 1111 EEE nnE ) 1 (1 111 nnEE 条件:萃取相和萃余相很快达到平衡 两相完全不互溶,溶剂萃取概述 萃取的基本概念 稀释剂 ( 原溶剂 )B B :混合液?中的溶剂 。

控制条;件不允;许形成相反的乳浊液,能同时为两种液体所!润湿:的固体粉”末也能作为乳化剂,可以得?到较大的:分:配系数;故萃取速度 ◆ T T ;影响分,配系数 例:青霉素 ― T ,使分配比发生变化 。两元素相互分离的判据 14 3 3 .有机溶剂的选择 ① 根据相似相溶的原理,使溶质向有机相转移,B ABARB RALB LAB AKK) C / C () C / C (  分离因素() ) =1 K A A = K B B 分离效果不好;

保护膜具有一定的机械强度,对于水溶性强的溶质比如链霉素,选择 与目标产物极性 (根据介电常数判断极;性 p116 ) 相近的 有机溶剂为萃取剂,在完成萃取操作后,腐蚀性小,故称为逆流萃取。萃取因素 ,平衡 时,并逐渐向下一级移动!

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